爱耳防聋,从基因检测开始。

发布于:2019-03-11 点击 9827 次

关于耳聋,在传统观念里,好像只有听力残疾人才会生下聋儿。其实不然,据市妇幼保健院副院长陈灿明介绍,中国是世界上耳聋人数最多的国家,在我国听力残疾人群中,约有60%是因为遗传基因缺陷而引发的耳聋,其中很大一部分聋儿是由正常人结合而生下的。


对一个新生儿来说

刚刚降临人世

就听不见妈妈的温声细语

甚至还会影响语言能力

这是一个极大的灾难

当您与他四目相对之时

您可否感受到他们内心的苦楚与挣扎


所幸的是,新生儿耳聋基因可检测。


市妇幼保健院副院长陈灿明介绍,遗传性耳聋基因检测是能够通过婚检、产前筛查、新生儿筛查等方式,有效地进行防控。“新生儿耳聋发生率1-3‰,每年新增3.5万先天性聋儿和3-5万迟发性聋儿,其中迟发性耳聋可以通过基因检测及时预防。”2018年扬州市医学遗传中心共检测2877例新生儿,检出耳聋基因突变携带者157例,遗传性耳聋患儿3例,潜在性药物性耳聋患儿10例。真正实现早期发现、早期诊断、早期干预,减轻社会和家庭负担。


专家提醒:

耳聋不仅表现为听不见外界的声音,还会影响语言的发育,导致患儿无法与外界进行沟通。 遗传性耳聋可通过婚检、产前筛查、新生儿筛查等方式,由被动治疗到主动预防,有效减少耳聋出生缺陷的发生!


扬州市妇幼保健院
(扬州市红十字医院、扬州市妇幼保健计划生育服务中心、扬州市儿童医院)
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